25.09.2017

Приостановлено применение размораживателя свежезамороженной плазмы РП2-01-«БФА»

По информации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан приостановлено применение медицинского изделия «Размораживатель свежезамороженной плазмы автоматический со световой и звуковой сигнализацией РП2-01-«БФА» по ТУ 9452-037-17214768-2010», производства ООО «Биофизическая аппаратура», регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08195 от 11.01.2017, на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности Медицинского изделия.

На официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru размещено информационное письмо о приостановлении применения медицинского изделия от 10.08.2017 № 02И-1950/17.

Пресс-центр Межрегионального управления № 52 ФМБА России