Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации
Межрегиональное
управление № 8 ФМБА России информирует, что в связи с вступлением в силу Постановления Правительства Российской
Федерации от 22.06.2019 № 797 «Об утверждении Правил заготовки, хранения,
транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и
о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской
Федерации» утратили силу:
-
постановление Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29
"Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови,
ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в
трансфузионно-инфузионной терапии" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2010, N 5, ст. 536);
- постановление Правительства Российской Федерации от 12
октября 2010 г. N 808 "О приостановлении действия технического регламента
о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и
технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 42, ст. 5380);
- постановление Правительства Российской Федерации от 31
декабря 2010 г. N 1230 "Об утверждении правил и методов исследований и
правил отбора образцов донорской крови, необходимых для применения и исполнения
технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов,
кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в
трансфузионно-инфузионной терапии" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2011, N 3, ст. 553);
- пункт 113 изменений, которые вносятся в акты
Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства
здравоохранения Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства
Российской Федерации от 4 сентября 2012 г. N 882 "О внесении изменений в некоторые
акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства
здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 2012, N 37, ст. 5002).
Данное
Постановление вступило в силу
10.07.2019.
Вышеуказанными правилами устанавливаются обязательные
требования к заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию
донорской крови и ее компонентов, включая обязательные требования безопасности
донорской крови и ее компонентов при их заготовке, хранении, транспортировке и
клиническом использовании.
С текстом можно
ознакомиться:
http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201907020007
